Was ist Hämochromatose? (Erklärung der Erkrankung auf Türkisch als PDF)

Die Hämochromatose ist eine der häufigsten erblichen Stoffwechselstörungen. Etwa jeder 8.-10. Nordeuropäer hat die entsprechende Anlage auf Chromosom Nr. 6 von einem Elternteil geerbt. Somit leben allein in Deutschland ca. 250.000 Menschen, die die Anlage von beiden Elternteilen erhalten haben. Von diesen erkranken im Laufe ihres Lebens ca. 20( -50) % an Hämochromatose.

Symptome der Krankheit

• Allgemeinsymptome: starke Müdigkeit, Reizbarkeit, depressive Verstimmung, Infektanfälligkeit
• Nachlassende Libido, Veränderung von Länge und Stärke der Menses
• Haut: graubraune Färbung, vermehrt Bildung roter Flecken, unregelmäßige Pigmentierung, im Spätstadium Bronzetönung
• Haarausfall oder frühzeitiges Ergrauen der Haare
• Krämpfe im Oberbauch, besonders auf der rechten Seite Schmerzen in der Brust, Kurzatmigkeit, unregelmäßige Herzschläge
• Gelenkschmerzen (besonders Knie, Hüfte, Finger)

Welche Auswirkungen hat die Hämochromatose?

• verstärkte Eisenaufnahme aus der Nahrung, Ablagerung dieses Eisens in Leber, Bauchspeicheldrüse, Hypophyse, Herz, und anderen Organen sowie Gelenken
• beginnende Zellschäden ab dem 20. Lebensjahr durch langfristige Eisenvergiftung
• in der Regel jenseits des 40. Lebensjahres bei unbehandelten Patienten: Leber-Zirrhose, Leberkarzinom, Diabetes, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Impotenz, Kardiomyopathie, Arthropathie

Diagnoseweg: (Zum Vergrößern bitte anklicken)